Liens d'accessibilité Passer au contenu principal

Questions et réponses avec un conseiller principal en assurance qualité de Normec Foodcare

Chez Normec Foodcare, nous disposons d'un département composé de conseillers AQ qui travaillent quotidiennement sur les sites des clients pour les assister dans les tâches d'AQ au sens le plus large du terme. Nous réalisons également des audits internes et des mesures de référence et donnons des conseils. En fin de compte, l'objectif est d'aider le client à mettre le produit fini sur le marché dans des conditions de sécurité alimentaire et de maintenir le certificat de qualité (le cas échéant).

Continuer la lecture
Portrait of Tamara Kee from Normec Foodcare.

Tamara Kee, conseillère principale en AQ

Nos consultants reçoivent une grande variété de questions sur l'assurance qualité. Dans cet article, nous partageons avec vous des questions réelles sur la gestion des allergènes. Tamara Kee, spécialiste des allergènes et conseillère principale en AQ, vous donne des conseils. Par exemple, elle répond à des questions sur le nettoyage et l'assainissement et sur la manière de savoir si vous avez suffisamment nettoyé. Elle aborde également la question de l'étiquetage préventif des allergènes et donne des conseils pour savoir quand utiliser tel ou tel type de test allergène.


Comment savoir si vous avez suffisamment nettoyé ?

Dans les entreprises, le protocole de nettoyage est un document standard. Ce qui est important pour la gestion des allergènes, c'est que le nettoyage a également été vérifié. Vous pouvez le vérifier visuellement, mais pour une meilleure justification, des tests rapides sont utilisés. Ceux-ci sont disponibles auprès de Normec Foodlab pour la recherche de protéines allergènes. Ces tests peuvent être utilisés pendant un certain temps et donnent des résultats rapides. Avant de commencer, vous devez savoir clairement quels allergènes sont présents dans la production et où ils se trouvent. Un outil utile consiste à visualiser ces informations sur un plan de l'entreprise. Déterminez les endroits où la contamination croisée peut se produire afin de les prendre comme points d'échantillonnage, en tenant compte de la contamination croisée homogène ou des particules (noix, morceaux de pâte). Pour ce faire, il convient de repérer les endroits difficiles à nettoyer. Pensez par exemple à l'armoire de déversement, à l'unité de dosage sur une ligne de traitement, aux zones de pesage et au transport. Déterminez ce qui reste visuellement après le nettoyage et si ces endroits peuvent être mieux nettoyés, par exemple en procédant à un ajustement technique. Effectuez ensuite une validation pour chaque type de nettoyage déployé.

Comment savoir si cette quantité conduit à un PAL oui/non ?

L'étiquetage de précaution relatif aux allergènes ne doit figurer sur l'étiquette ou le cahier des charges que s'il existe un risque réel pour le consommateur allergique. Le risque doit être démontrable. Le point de départ doit être la prévention de la contamination croisée. Si la quantité d'allergènes présents dépasse toujours la limite de sécurité après tous les ajustements et toutes les mesures de prévention possibles, un PPA peut être appliqué. La manière de comparer la contamination croisée totale à la limite de sécurité est décrite dans les lignes directrices sur la contamination croisée des allergènes. Il m'arrive de rencontrer des clients qui procèdent déjà à l'évaluation des risques sans avoir vérifié au préalable si la contamination croisée peut être évitée. Si vous souhaitez calculer le nombre d'allergènes protéiques auxquels vous avez réellement affaire, vous pouvez utiliser les spécifications des matières premières et la recette. En l'absence d'informations quantitatives sur une spécification, vous pouvez faire vos propres hypothèses ou estimer la quantité d'allergènes protéiques. Il se peut que vous arriviez déjà à un résultat inférieur aux valeurs de référence fixées. En fin de compte, vous devrez consigner tout cela dans un rapport et le justifier.

Bien se préparer

Vous avez des questions sur la préparation à la nouvelle politique en matière d'allergènes ou vous rencontrez des problèmes ? Si c'est le cas, nous nous ferons un plaisir de vous aider. Vous voulez en savoir plus sur la gestion des allergènes et sur la manière de garantir la sécurité de vos produits ? Téléchargez notre livre blanc gratuit sur la gestion des allergènes et découvrez des conseils pratiques et des idées que vous pouvez immédiatement appliquer dans vos opérations. Les sujets suivants sont abordés :

  • La gestion des allergènes au fil du temps
  • L'impact des allergènes du point de vue du produit et du processus
  • Les étapes concrètes d'un système de gestion des allergènes réussi.

Comment éviter les analyses qui ne disent rien ?

Quels allergènes dois-je tester ?

Après avoir mis en œuvre une planification de la production favorisant les allergènes, des protocoles de nettoyage validés et l'utilisation de recettes correctes et d'informations complètes sur les matières premières, vous pouvez commencer à analyser la quantité d'allergènes protéiques résiduels sur la ligne. Cette quantité d'allergènes protéiques peut être à l'origine d'une contamination croisée potentielle avec le produit suivant exempt d'allergènes. Dans une boulangerie, presque tous les produits finaux contiennent l'allergène blé, mais tous les produits ne contiennent pas de fruits à coque. Cela signifie que si nous voulons produire des produits exempts de noix, après avoir nettoyé un produit contenant des noix, nous voulons savoir si des protéines de noix sont présentes dans le produit exempt de noix.

Quand dois-je utiliser quel type de test ?

Malheureusement, aucun test n'a encore été mis au point pour chaque allergène, mais un test ELISA est disponible pour les allergènes les plus courants. Un test ELISA fournit une quantité précise de la protéine allergène dans les produits. Pour cela, la quantité doit se situer dans la plage de mesure du test. Vous comparez le résultat du calcul théorique de la contamination croisée par les allergènes avec l'analyse en laboratoire de l'allergène protéique en question dans le produit. Ce résultat est généralement exprimé en ppm ou en mg/kg. Répétez ce test régulièrement. Utilisez toujours le scénario le plus défavorable pour votre validation.

Comment savez-vous ce que vous mesurez ?

J'ai plus de 100 produits, dois-je faire 100 analyses quantitatives de risque ? La réponse est "non". Commencez par :

  • Regrouper les groupes de produits
  • Regrouper les groupes ayant le même processus
  • Regrouper les groupes ayant la même taille de consommation

Vérifiez ensuite où se situe la contamination croisée dans le processus afin de savoir quelles analyses déployer. Calculez à l'avance la quantité théorique de contamination croisée à l'aide des spécifications des matières premières et de la recette, afin de savoir ce que vous allez mesurer et de pouvoir mettre en œuvre le bon test. Tenez compte de la LOQ (limite de déclaration), qui est la concentration la plus faible d'une substance pouvant faire l'objet d'une analyse quantitative.

Vous vous posez une question sur la qualité ou vous êtes confronté à un problème spécifique ?

Nos experts se feront un plaisir de réfléchir avec vous et de vous aider à progresser rapidement.