Nieuwe MRL’s voor difenoconazole vanaf mei 2027

22 oktober 2026

UTRECHT – De Europese Commissie heeft nieuwe maximale residulimieten (MRL’s) vastgesteld voor difenoconazole in en op een groot aantal voedingsmiddelen. De wijzigingen worden vanaf 5 mei 2027 van toepassing. Vooral voor bedrijven die aardappelen, groenten, fruit, noten en andere plantaardige producten telen, importeren, verwerken of verhandelen, is het belangrijk om de nieuwe grenswaarden tijdig in de keten door te voeren.

Lees verder

Wat is er aan de hand?

Met Commissieverordening (EU) 2026/2299 wijzigt de Europese Commissie de maximale residulimieten voor difenoconazole in de bijlagen bij Verordening (EG) nr. 396/2005. De aanpassing raakt veel verse en verwerkte plantaardige producten, dierlijke producten en kruiden en specerijen.

Voor aardappelen, zoete aardappelen, aubergines, snijbiet, kardoen en selderij worden de MRL’s verlaagd. Daardoor kunnen residugehalten die onder de huidige regels nog voldoen vanaf 5 mei 2027 boven de wettelijke grens uitkomen.

Belangrijkste wijzigingen voor AGF

Product	Nieuwe MRL	Praktische betekenis
Aardappelen en zoete aardappelen	0,07 mg/kg	MRL wordt verlaagd
Aubergines	0,5 mg/kg	MRL wordt verlaagd
Snijbiet	3 mg/kg	MRL wordt verlaagd
Selderij	5 mg/kg	MRL wordt verlaagd
Citrusvruchten	0,6 mg/kg	Expliciet EU-toetsingsniveau
Noten	0,03 mg/kg	Expliciet EU-toetsingsniveau
Mango	0,2 mg/kg	Expliciet EU-toetsingsniveau
Droge erwten en sojabonen	0,15 mg/kg	Expliciet EU-toetsingsniveau

Ook wijziging voor dierlijke producten

Voor de meeste dierlijke producten verandert de residudefinitie voor controle. Voortaan moet ook difenoconazole-alcohol (CGA205375), uitgedrukt als difenoconazole, worden meegenomen. Voor laboratoria en bedrijven die dierlijke producten controleren, is dus niet alleen de numerieke MRL relevant, maar ook welke componenten bij de beoordeling worden betrokken.

Impact op de foodsector

De nieuwe waarden zijn relevant voor telers, importeurs, handelsbedrijven, verwerkers en retailers. Bij producten waarvan de MRL daalt, kan een uitslag die nu nog aan de wet voldoet vanaf 5 mei 2027 anders worden beoordeeld. Kwaliteitsmanagers moeten daarom productspecificaties, risicoanalyses, leveranciersafspraken en monitoringsprogramma’s tijdig naast de nieuwe waarden leggen.

Ook voor oogstplanning, verzending en voorraadbeheer is de datum van belang. De overgangsregeling geldt voor producten die vóór 5 mei 2027 in de Europese Unie in de handel zijn gebracht. Een goede traceerbaarheid van dat moment helpt om de toepasselijke regeling te onderbouwen.

Wat betekent dit voor organisaties?

Breng in kaart welke producten en grondstoffen binnen het assortiment onder de gewijzigde productlijst vallen.
Laat telers en leveranciers beoordelen of het gebruik van difenoconazole en de gehanteerde wachttijden nog aansluiten op de toekomstige MRL’s, vooral waar de grens daalt.
Neem de nieuwe grenswaarden op in productspecificaties en leveranciersafspraken en controleer afzonderlijk of afnemers strengere interne limieten hanteren.
Beoordeel bestaande analyseresultaten opnieuw tegen de waarden die vanaf 5 mei 2027 gelden.
Borg bij voorraad en handelsstromen wanneer een product in de EU in de handel is gebracht.

Hoe kan laboratoriumonderzoek ondersteunen?

Residuanalyses kunnen inzicht geven in de aansluiting van producten op de toekomstige MRL’s. Vooral bij producten waarvoor de grens wordt verlaagd, kan het nuttig zijn om historische resultaten, leveranciersdata en nieuwe metingen naast de toekomstige wettelijke waarde te leggen.

Een goede beoordeling vraagt om de juiste combinatie van productcategorie, residudefinitie, analysemethode en toepasselijke MRL. Bij dierlijke producten verdient de gewijzigde residudefinitie extra aandacht. Bespreek daarom vooraf welke matrix, stof en wettelijke of aanvullende afnemerseis in de beoordeling centraal staan.

Medewerker in veiligheidskleding controleert logistieke processen in een magazijn met behulp van een tablet.

Relevante verdieping: MRL en interne limiet

Een MRL is een wettelijke maximumwaarde voor een bestrijdingsmiddelenresidu. Retailers en andere afnemers kunnen daarnaast aanvullende specificaties hanteren. Een analyseresultaat onder de wettelijke MRL betekent daarom niet automatisch dat het product aan alle klanteisen voldoet. Leg wettelijke compliance en bovenwettelijke klantvoorwaarden afzonderlijk vast in specificaties en beoordelingscriteria.

Conclusie

Commissieverordening (EU) 2026/2299 brengt vanaf 5 mei 2027 nieuwe MRL’s voor difenoconazole voor een breed pakket voedingsmiddelen. Voor AGF-bedrijven verdienen vooral producten met een verlaagde MRL aandacht. Door specificaties, leveranciersafspraken, traceerbaarheid en residumonitoring vóór de ingangsdatum te actualiseren, verkleinen organisaties het risico op wettelijke overschrijdingen en afwijkingen van klanteisen.

Klaar voor de volgende stap?

Ontdek hoe Normec Foodcare jouw organisatie helpt om kwaliteit, voedselveiligheid en compliance binnen de keten te versterken.

Aan de slag met PPWR en uw verpakkingen?

Wilt u weten wat PPWR betekent voor uw verpakkingsportfolio en welke vervolgstappen voor uw organisatie relevant zijn?

Bekijk onze PPWR-advies en begeleiding

Gerelateerde nieuwsartikelen

Een persoon overhandigt verpakte monsters aan een andere persoon voor verwerking of beoordeling.

14 aug 2026

Normec Sensory opent nieuw sensorisch testcentrum in Luik

LUIK – Normec Sensory breidt haar aanwezigheid in België verder uit met de opening van een nieuw sensorisch testcentrum in Luik. Met deze uitbreiding beschikt Normec Sensory nu over een eigen testinfrastructuur in zowel Vlaanderen als Wallonië. Hierdoor kunnen organisaties rekenen op diepgaande consumenteninzichten uit heel België, ondersteund door lokale expertise en een breed netwerk van respondenten.

Een lachende vrouw loopt door de gangpaden van een supermarkt met een winkelwagen en bekijkt een glazen pot saus, terwijl ze gezonde producten kiest tussen de schappen.

22 jul 2025

Normec Foodcare introduceert Full Product Scan

Hoe presteert je product écht? Met onze Full Product Scan ontdek je niet alleen of je product aan de technische eisen voldoet, maar ook hoe de consument het ervaart. Uniek aan deze aanpak is de combinatie van laboratoriummetingen en sensorisch consumentenonderzoek. Je ziet niet alleen wát er afwijkt, maar ook óf het invloed heeft op de waardering. De Full Product Scan combineert laboratoriummetingen met sensorisch consumentenonderzoek. We analyseren parameters zoals gewicht, textuur, kleur, samenstelling en vochtgehalte. Tegelijkertijd onderzoeken we hoe consumenten het product beoordelen op smaak, geur, mondgevoel en uiterlijk. Deze unieke combinatie levert inzichten op die verder gaan dan standaard specificatiecontroles.

Medewerkers werken aan computers in een moderne kantooromgeving met open werkplekken en concentratieplekken.

23 sep 2024

Waarom sensorisch testen een onmisbare rol speelt bij productontwikkeling

In de voedingsmiddelenindustrie zijn er tal van redenen om een productontwikkelingstraject op te starten. In het algemeen zijn er drie hoofdredenen, die ofwel noodzakelijk, dan wel wenselijk zijn: het ontwikkelen van een nieuw product, het ontwikkelen en produceren van een bestaand product (bijvoorbeeld een huismerkproduct) en het aanpassen en/of optimaliseren van een product.

02 jun 2025

Waarom suikerreductie pas werkt als het smaakt

Op 2 juni start ‘Een Week Gezonder’ – een initiatief van de Diabetes Liga dat Vlamingen uitdaagt om een week lang gezondere keuzes te maken, met de nadruk op het verminderen van toegevoegde suikers. Voor voedingsmiddelenbedrijven ligt hier een enorme kans: consumenten willen wel gezonder eten, maar laten zich in hun keuzes nog altijd leiden door smaak. Suikerreductie is dus meer dan alleen een aanpassing in het recept. Het is een smaak technische uitdaging. En die win je alleen met hulp van de consument.